写于 2017-03-02 02:02:05| 澳门金沙网上平台| 访谈
<p>巴巴多斯残疾人委员会的语言病理学家Sue McMillan</p><p>为有自闭症儿童的家庭提供的设施有所增加,但需要更多</p><p>巴巴多斯残疾人委员会的语言病理学家Sue McMillan昨天在布朗海滩的媒体上发表讲话时指出了这一点,在那里,理事会举办了纪念世界自闭症意识日的活动</p><p> “我认为世界上任何地方都没有足够的设施,但当我2007年开始在巴巴多斯工作时,基于知识和为自闭症家庭提供服务的人数一直在增加</p><p> “岛上有一些非常有天赋的人,他们正在与自闭症领域合作,但仍然需要更多的服务</p><p>”许多家庭参加了这次由Maria赞助的野餐</p><p>持有人纪念信托</p><p>虽然偶尔有阵雨,但下午特别喜欢孩子们,他们在沙滩上玩耍,还有一些人在父母陪同下进入大海</p><p>麦克米兰说,这次活动旨在进一步教育巴巴多人自闭症,“因为在更大的社区,自闭症不是一个很好理解的疾病</p><p> “不幸的是,我在巴巴多斯工作时所学到的一件事就是那些患有自闭症的孩子常常会被那些不了解这种疾病的人描述为'硬化',他们只需要睫毛,因为它是他们表现得很糟糕,事实并非如此</p><p>“她呼吁市民更多地了解有这种情况的儿童</p><p> “我会鼓励公众,如果你看到一个发脾气的孩子,他们看起来像是在他们自己的世界,他们没有与他们的父母订婚,试着小心不要判断,并试图成为McMillan补充道,更多人接受这样一个事实,即可能会有更多事情发生,